La detección temprana es clave en enfermedades como la Fibrosis Quística e hipotiroidismo congénito primario y la Pesquisa Ampliada IVX ayuda en este ámbito ya que utiliza una tecnología que permite descubrir una mayor cantidad de trastornos en el recién nacido.
El nacimiento de un bebé trae consigo una mezcla de sentimientos; alegría, nerviosismo, cansancio, y miedos. Una de las formas de regular estas emociones es contar con la preparación adecuada.
La planificación es esencial y una de las situaciones que se pueden organizar con antelación es la toma de exámenes en las primeras horas de vida como lo es la Pesquisa Neonatal Ampliada, también conocida como IVX, una prueba que permite detectar más de 50 enfermedades metabólicas del recién nacido, las que pueden producir discapacidad intelectual o incluso la muerte, este análisis es fundamental para ayudar al futuro bienestar del niño.
Algunas de las enfermedades que se pueden detectar son:
- Fibrosis quística.
- Hipotiroidismo congénito.
- Deficiencia de Biotinidasa.
- Enfermedad de orina jarabe de arce (MSUD).
- Hiperplasia Adrenal Congénita.
Estos trastornos son graves y las complicaciones pueden ser devastadoras. Las enfermedades metabólicas hereditarias que no se detectan hasta que los síntomas se desarrollan, pueden causar complicaciones a lo largo de toda la vida.
Este examen se toma lo más cercano a las 48 horas de vida del bebé, una matrona o enfermera tomará una pequeña muestra de sangre que se aplica sobre un papel filtro IVX. Posteriormente será enviada al Laboratorio Chile Teva.
Los resultados estarán listos aproximadamente 3 días después de recibir las muestras en el laboratorio ubicado en Estados Unidos.
¿Cuál es la importancia de tomar este examen?
Es fundamental solicitar este examen ya que los recién nacidos con estas enfermedades hereditarias del metabolismo pueden no presentar ningún síntoma que sugiera que están enfermos durante las primeras horas, por lo que a través de esta pesquisa su médico puede saber si su bebé está en riesgo antes que se presenten dichas complicaciones.
La clave, es poder obtener un diagnóstico adecuado para indicar un tratamiento preventivo y así mejorar la calidad de vida de los niños.
¿Cuál es la diferencia con la Pesquisa Neonatal Tradicional?
La Pesquisa Neonatal Ampliada IVX, funciona de la misma manera que la tradicional, pero a diferencia de otros exámenes, de los cuales su capacidad máxima de captación de desórdenes rodea los 30 o menos, Laboratorio Chile Teva junto a su revolucionaria tecnología amplía su rango a más de 50 enfermedades que entre ellas incluyen Aminoacidopatías, Acidurias Orgánicas, Defectos de Oxidación de Ácidos Grasos y Enfermedades Endocrinológicas y Defectos de la audición.
Lo que lo cataloga como el programa IVX más completo de screening para recién nacidos en nuestro país, ayudando a asegurar un saludable inicio de su vida.
Recomendamos solicitar a su médico tratante la toma de este examen para que le brinde la mejor orientación en caso de diagnosticar algunas de estas enfermedades.
¿Qué es una enfermedad metabólica?
Son defectos en la química del cuerpo, por ejemplo, una enfermedad metabólica puede ocasionar que un bebé tenga dificultad de procesar los alimentos poniéndolo en riesgo de serias complicaciones para su salud, como la discapacidad mental e incluso la muerte.
Es importante saber que no son curables ya que son parte de la información genética que tiene cada persona, sin embargo, la identificación temprana permite al médico iniciar tratamientos especializados que pueden mejorar la salud del bebé en el corto y largo plazo.
